Ene റിഡക്റ്റേസ് (ERED)
സബ്സ്ട്രേറ്റുകളുടെ വിശാലമായ സ്പെക്ട്രം കാരണം ES-ERED-കൾ വിവിധ സബ്സ്ട്രേറ്റ് തരങ്ങളെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു.പൊതുവേ, ഇലക്ട്രോൺ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന ഗ്രൂപ്പുകളുള്ള α, β-അപൂരിത സംയുക്തങ്ങളുടെ C=C (കെറ്റോൺ ആൽഡിഹൈഡ്, നൈട്രോ ഗ്രൂപ്പുകൾ, കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകൾ, എസ്റ്ററുകൾ, അൻഹൈഡ്രൈഡ്, ലാക്ടോണുകൾ, ഇമിനുകൾ മുതലായവ ഉൾപ്പെടെ) ES-ERED-കൾ എളുപ്പത്തിൽ കുറയ്ക്കുന്നു, പക്ഷേ സജീവമാക്കാത്ത ഇരട്ട ബോണ്ടുകൾ അല്ല.
SyncoZymes വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത 46 തരം ERED എൻസൈം ഉൽപ്പന്നങ്ങളുണ്ട് (നമ്പർ ES-ERED-101~ES-ERED-146).
കാറ്റലറ്റിക് മെക്കാനിസം:
എൻസൈമുകൾ | ഉൽപ്പന്ന കോഡ് | സ്പെസിഫിക്കേഷൻ |
എൻസൈം പൊടി | ES-ERED-101~ ES-ERED-146 | 46 എനെ റിഡക്റ്റേസുകളുടെ ഒരു കൂട്ടം, 50 മില്ലിഗ്രാം വീതം 46 ഇനങ്ങൾ * 50mg / ഇനം, അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് അളവ് |
സ്ക്രീനിംഗ് കിറ്റ് (സിൻകിറ്റ്) | ES-ERED-4600 | 46 എനെ റിഡക്റ്റേസുകളുടെ ഒരു കൂട്ടം, 50 മില്ലിഗ്രാം വീതം 46 ഇനങ്ങൾ * 50mg / ഇനം, അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് അളവ് |
★ ഉയർന്ന അടിവസ്ത്ര പ്രത്യേകത.
★ ശക്തമായ ചിറൽ തിരഞ്ഞെടുക്കൽ.
★ ഉയർന്ന പരിവർത്തനം.
★ കുറവ് ഉപോൽപ്പന്നങ്ങൾ.
★ നേരിയ പ്രതികരണ സാഹചര്യങ്ങൾ.
★ പരിസ്ഥിതി സൗഹൃദം.
★ ഉയർന്ന സുരക്ഷ.
➢ സാധാരണയായി, പ്രതികരണ സംവിധാനത്തിൽ സബ്സ്ട്രേറ്റ്, ബഫർ സൊല്യൂഷൻ (ഒപ്റ്റിമൽ റിയാക്ഷൻ പിഎച്ച്), കോഎൻസൈമുകൾ (NAD(H) അല്ലെങ്കിൽ NADP(H) ), കോഎൻസൈം പുനരുജ്ജീവന സംവിധാനം (ഉദാ: ഗ്ലൂക്കോസ്, ഗ്ലൂക്കോസ് ഡീഹൈഡ്രജനേസ്), ES-ERED എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കണം.
➢ എല്ലാ ES-ERED-കളും യഥാക്രമം മുകളിലെ പ്രതികരണ സംവിധാനത്തിലോ ERED സ്ക്രീനിംഗ് കിറ്റ് (SynKit ERED) ഉപയോഗിച്ചോ പരിശോധിക്കാവുന്നതാണ്.
➢ വിവിധ ഒപ്റ്റിമൽ പ്രതികരണ സാഹചര്യങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട എല്ലാത്തരം ES-ERED-കളും വ്യക്തിഗതമായി പഠിക്കണം.
➢ ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള സബ്സ്ട്രേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഉൽപന്നം ES-ERED-ന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ തടഞ്ഞേക്കാം.എന്നിരുന്നാലും, അടിവസ്ത്രം കൂട്ടിച്ചേർത്താൽ തടസ്സം ഒഴിവാക്കാനാകും.
ഉദാഹരണം 1(α,β-അപൂരിത ആൽഡിഹൈഡുകൾ അല്ലെങ്കിൽ കെറ്റോണുകൾ)(1):
ഉദാഹരണം 2(α,β-അപൂരിത കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളും അവയുടെ ഡെറിവേറ്റീവുകളും)(2):
2 വർഷം താഴെ -20℃ നിലനിർത്തുക.
ഉയർന്ന താപനില, ഉയർന്ന/താഴ്ന്ന പിഎച്ച്, ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള ഓർഗാനിക് ലായകങ്ങൾ എന്നിങ്ങനെയുള്ള അങ്ങേയറ്റത്തെ അവസ്ഥകളുമായി ഒരിക്കലും ബന്ധപ്പെടരുത്.
1. ലൂസിഡിയോ സി, ഫാർഡെലോൺ ജെ, അഗസ്റ്റോ ആർ, ഇ ടാൽ.J.Mol.Catal.B:Enzym., 2004, 29: 41-45.
2. സ്റ്റെക്ലർ സി, ഹാൾ എം, ഇഹാമർ എച്ച്, ഇ ടാൽ..Org.Lett, 2007, 9(26): 5409-5411.