2022 ഓഗസ്റ്റ് 24-ന്, യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ (FDA) 1- അല്ലെങ്കിൽ മൾട്ടി-ലൈനിന്റെ പരാജയത്തിന് ശേഷം സ്വീകരിക്കുന്ന, വിട്ടുമാറാത്ത ഗ്രാഫ്റ്റ്-വേഴ്സസ്-ഹോസ്റ്റ് ഡിസീസ് (cGVHD) ഉള്ള 1 വർഷത്തിൽ കൂടുതൽ പ്രായമുള്ള പീഡിയാട്രിക് രോഗികളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി ibrutinib അംഗീകരിച്ചു. വ്യവസ്ഥാപിത തെറാപ്പി.അംഗീകൃത സൂചന പ്രധാനമായും പീഡിയാട്രിക് രോഗികൾക്കുള്ളതാണ്, 25-ാം ആഴ്ചയിൽ മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രതികരണ നിരക്ക് 60% ആണ്, കൂടാതെ മരുന്ന് ഫോർമുലേഷനുകളിൽ കാപ്സ്യൂളുകൾ, ഗുളികകൾ, ഓറൽ സസ്പെൻഷനുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
ഫാർമസൈക്ലിക്സ്/ജോൺസൺ & ജോൺസൺ സഹകരിച്ച് വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത ഒരു ബിടികെ ഇൻഹിബിറ്ററായ ഇബ്രൂട്ടിനിബ്, വിട്ടുമാറാത്ത ലിംഫോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം, സെൽ ലിംഫോമ, മറ്റ് രോഗങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി മുമ്പ് അംഗീകരിച്ച കൈനസ് ഇൻഹിബിറ്ററാണ്.
ഹരിത സാങ്കേതികവിദ്യ ഉപയോഗിച്ച് ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഇന്റർമീഡിയറ്റുകളുടെയും എപിഐകളുടെയും വികസനത്തിലും ഉൽപാദനത്തിലും സൺടെക് ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു.നിലവിൽ, C AS: 143900-44-1 , C AS: 330792-70-6 , C AS: 330786-24-8 എന്നിവയുൾപ്പെടെ ibrutinib ന്റെ മൂന്ന് ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഞങ്ങളുടെ കമ്പനി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്, ഇവയെല്ലാം GMP ഫാക്ടറി ഉൽപ്പാദനത്തിൽ വാണിജ്യവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. .അവയിൽ, C AS: 143900-44-1 എന്ന ഇന്റർമീഡിയറ്റ് നിർമ്മിക്കുന്നത് രാസ-എൻസൈമാറ്റിക് സാങ്കേതികവിദ്യയാണ്, ഇതിന് ഹരിത പരിസ്ഥിതി സംരക്ഷണം, കുറഞ്ഞ വില, ഉയർന്ന നിലവാരം എന്നിവയുടെ ഗുണങ്ങളുണ്ട്.കൂടിയാലോചിക്കാനും സഹകരിക്കാനും സ്വാഗതം!
പോസ്റ്റ് സമയം: നവംബർ-04-2022